Sindrome di Down e interruttore alla nascita: il nuovo tipo di famiglia della famiglia ABC arriva a casa

Gavin Bell nel finale di stagione di Switched at Birth, per gentile concessione di ABC Family/Disney

Gavin Bell nel finale di stagione di Switched at Birth, per gentile concessione di ABC Family/Disney.

Stagione 4 di Cambiato alla nascita sta volgendo al termine lunedì sera, concludendo alcune trame e fornendo un coronamento emotivo alla stagione con un bacio, una partenza, un nuovo bambino e una presa in giro per la stagione 5, che è stato appena annunciato . La mia attenzione è stata interamente focalizzata su quel bambino e sui suoi genitori. Pochi mesi fa, Lily, la madre del bambino, ha rivelato che al feto era stata diagnosticata la sindrome di Down. Come giornalista per i diritti dei disabili e padre di un ragazzo con sindrome di Down, sono stato agganciato.

Cambiato alla nascita è un dramma familiare vincitore del Peabody Award che va in onda su ABC Family (che presto sarà rinominato Freeform). Lo spettacolo segue le vite di due famiglie le cui figlie, Daphne Vasquez e Bay Kennish, sono state scambiate alla nascita in ospedale. Da adolescenti, l'interruttore viene scoperto, le famiglie si incontrano e le storie si svolgono. Daphne è sorda, quindi le questioni della disabilità sono sempre state al centro dello spettacolo. Sebbene le trame siano spesso melodrammatiche, lo spettacolo possiede profondità non comuni grazie alla sua costante attenzione alla differenza e all'identità. In un recente articolo sulla storia della famiglia ABC, accreditata Jacqui Shine Cambiato alla nascita come il primo spettacolo a rendere lo slogan del canale, 'Un nuovo tipo di famiglia' ... significa ciò che implica oggi: famiglie che rappresentano l'intero spettro di identità diverse, meno superficialmente sane e più significativamente oneste.

Ho intervistato la creatrice dello show Lizzy Weiss per La Mary Sue qualche settimana fa, mentre lo spettacolo si concentrava sul fatto che Lily avrebbe scelto di abortire. Lily è un importante personaggio secondario, una donna udente che parla fluentemente sia la lingua dei segni britannica che quella americana. È stata coinvolta sentimentalmente con Toby, il figlio maggiore della famiglia Kennish centrale, che per anni è stato affascinante e talentuoso, ma immaturo; concepire un bambino lo ha cambiato in meglio. Nell'episodio in cui Lily e Toby decidono di tenere il bambino (e cercano di essere di nuovo una coppia), Bay porta Toby a visitare una scuola per bambini con disabilità. In quella scena, e in quelle che seguirono, due cose sono state coerenti: in primo luogo, lo spettacolo non cerca di nascondere le sfide che la sindrome di Down può portare, ma dimostra sempre che l'umanità e l'amore condivisi superano le differenze superficiali. Secondo, mi viene da piangere.

Spicca in particolare una scena recente. Lily è nella sala d'attesa di un dottore e vede un'altra madre e un bambino. La madre parla felicemente di come sua figlia sia una così grande lettrice, poi rivela di avere una ragazza più grande, che è un'atleta fantastica. Il monologo della madre riguarda, in molti modi, il riconoscimento dell'uniformità nei tuoi figli, qualcosa che Lily teme che non proverà mai. L'ho vissuto molte volte, l'ultima volta in piedi in un appartamento di lusso di un famoso professore mentre lui e i suoi amici sembravano gareggiare nel tennis per bambini, lanciando avanti e indietro i risultati dei loro figli mentre mi versavo tranquillamente un altro drink.

Nella risoluzione, Lily trova la forza per esprimere le sue paure a Toby, parlando della sua negazione, e insieme, vanno avanti verso l'accettazione e la comprensione. Nelle ore successive alla nascita e alla diagnosi di mio figlio, ricordo di aver tenuto in braccio mia moglie e singhiozzando che non era giusto. Quindi, come questa coppia immaginaria, abbiamo iniziato il viaggio dall'essere sopraffatti dalle differenze tra noi e nostro figlio verso il riconoscimento di tutto ciò che condividiamo. Non ho mai visto quel particolare dramma emotivo, così vibrante nella mia memoria, recitare prima in TV.

E adesso, come rivelato nel promo per il finale , il bambino sta arrivando!

Ho parlato con Lizzy Weiss delle trame della sindrome di Down nel periodo in cui Lily e Toby hanno deciso di avere il bambino.

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David Perry: Ovviamente il primo problema dopo che Lily ricevette la sua diagnosi fu se avrebbe abortito. Una volta che Lily ha deciso di tenere il bambino, con il supporto di Toby, quali sono stati i temi successivi per i restanti episodi della stagione?

Lizzy Weiss : Dopo la decisione di Toby e Lily, il passo successivo era che la famiglia, in particolare John e Bay, accettassero la loro decisione ed esprimessero sostegno. I calzini dovevano essere un modo sorprendente ed emozionante per far dire alla famiglia che erano tutti lì per aiutare a crescere questo bambino.

La successiva storia davvero importante, una delle mie preferite, era mostrare dubbi persistenti da parte di Lily. Volevo davvero essere onesto con l'idea che solo perché prendi la decisione di tenere il bambino, ciò non significa che le paure e le insicurezze siano sparite. Volevo che Lily esprimesse tristezza per ciò che non avrebbe avuto, un sentimento di perdita per ciò che si aspettava che sarebbe stata la genitorialità... tutti quei sentimenti che sono così meravigliosamente articolati in ' Benvenuti in Olanda ,' e per mostrare la sua vergogna per avere quei pensieri, e poi per avere qualcuno che dice 1. Va bene sentirsi in quel modo. Non ti rende un mostro. Tutto questo è davvero nuovo e spaventoso e ti sono concessi quei sentimenti. 2. Potresti essere sorpreso da tutte le cose che tuo figlio può fare. E 3. Questo sarà tuo figlio. E la parte sulla sindrome di Down verrà dopo la parte 'questo è mio figlio'.

Il baby shower è stato solo una conseguenza naturale della storia per noi... Cosa sarebbe successo dopo? La nuova madre probabilmente si sarebbe fatta una doccia. Ok, come sarebbe diversa una doccia per un bambino con sindrome di Down? Beh, probabilmente non dovrebbe essere diverso, ma alcuni ospiti si sentirebbero ansiosi o tristi o preziosi e direbbero cose inappropriate? Probabilmente. Ok, chi sarebbe più propenso a dire qualcosa di completamente inappropriato? Probabilmente una donna di scienza. E poi ci siamo resi conto che dovevamo impegnarci in un dibattito piuttosto interessante sull'eugenetica e porre domande come 'Vogliamo sradicare la differenza? Perché? La differenza è necessariamente una cosa negativa? Dobbiamo aderire all'idea che più veloce/più forte/più intelligente è meglio?' E questa è una domanda piuttosto radicale che sono orgoglioso di dire che non ho mai visto sollevato in nessun altro show.

David Perry : Sono rimasta colpita nella scena del baby shower come Kathryn Kennish sia diventata una sostenitrice così articolata ed efficace sui problemi della disabilità, tanto che sono tornata indietro e ho rivisto l'episodio 1 della stagione 1 e la sua reazione alla sordità di Daphne. Puoi parlarci un po' del suo sviluppo come personaggio in queste stagioni? John è cresciuto così tanto?

È un'intuizione così deliziosa che hai fatto e francamente, essendo dentro la storia per tutti questi anni, non avevo nemmeno davvero fatto quel collegamento. Probabilmente Lea l'ha fatto. Ma è vero! Ha iniziato nel pilot completamente spaventata dalla sordità di Daphne, ma parte di ciò era semplicemente perché non riusciva a comunicare facilmente con sua figlia e perché non era stata con nessuno (culturalmente) sorda prima. Sembrava estraneo e spaventoso. E tutti questi episodi dopo, lei è solo... istruita. Questo è tutto ciò di cui hai veramente bisogno. Educazione e legame affettivo con qualcuno che ami. Simile a quello che abbiamo visto in questo paese con il matrimonio gay: il modo migliore per far cambiare idea a qualcuno è conoscere e amare qualcuno vicino a te che capovolge gli stereotipi che avevi in ​​passato e ti trasforma in un appassionato sostenitore dei loro diritti.

Per quanto riguarda John, è un po' rude ma in realtà è un ragazzo molto affettuoso dentro e un papà fantastico. E penso che difenderà suo nipote con la stessa fermezza di sua moglie, una volta che lo incontrerà.

David Perry : In che modo uno spettacolo sceglie un bambino con sindrome di Down, presumendo che fosse un bambino vero?

Lizzy Weiss: Certo che era un bambino vero! E ovviamente abbiamo scelto un bambino con la sindrome di Down! È così che andiamo avanti Cambiato alla nascita. Non ci è mai passato per la mente di girare quella scena in un altro modo. E la risposta a 'come?' è solo una funzione della nostra straordinaria produzione. La nostra UPM Mary Church è stata davvero coinvolta in questa storia, l'ha commossa e ha trascorso i fine settimana incontrando le famiglie e partecipando a quel servizio fotografico con i calzini. Lei e il nostro produttore di linea Shawn Wilt (che sono i responsabili di questi dadi e bulloni della nostra produzione) hanno trovato una gamma di neonati e abbiamo scelto Gavin Bell, di Apple Valley. Aveva circa tre mesi quando abbiamo girato l'episodio ed è stato pagato come attore! C'è un agente di talento che gestisce (credo quasi esclusivamente) attori con sindrome di Down, quindi c'è un sistema là fuori per trovare chi ti serve. Gavin si è comportato perfettamente quel giorno e ci siamo innamorati tutti di lui.

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David Perry : Quali sono alcune delle altre storie legate alla disabilità che ti piacerebbe raccontare nelle stagioni future? Puoi darci qualche suggerimento su cosa accadrà dopo?

Lizzy Weiss : Ci è stata appena consegnata una stagione 5, di cui sono entusiasta, quindi sono entusiasta di tuffarmi di nuovo in storie che trattano di disabilità. Non so ancora quali saranno le arene esatte; io e la mia squadra vedremo dove ci porteranno le storie ei personaggi. Ma prevedo di incontrare il nuovo bambino da piccolo e vederlo diventare parte di questa famiglia incredibilmente diversificata e amorevole.

Switched at Birth va in onda il lunedì su ABC Family all'8 Eastern/7 Central.

David M. Perry è un giornalista freelance. Trova il suo lavoro su thismess.net . Seguilo su Twitter ( @Lollardfish ).

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